与创伤性颈动脉夹层患者相比
研究者连续纳入了scead患者和年龄性别匹配的不是由scead导致的缺血性卒中患者(non-cead is),通过68项标准化的检查方案评估两组患者结缔组织病的临床特征,并对所有cead is伴遗传性结缔组织病的患者进行广泛的分子学研究
自发性颈动脉夹层(scead)是中青年人群发生缺血性卒中最常见的病因之一,目前为止其病理发生机制尚不明确既往有关scead人群皮肤活检的研究提示,结缔组织异常可能参与scead的发生,但这种形态学的异常是否代表了scead疾病的一个亚型,遗传性结缔组织病在scead人群的发病率等尚不清楚
该研究纳结缔组织病饮食入了84例scead患者,平均年龄为44.5岁,66.7%为男性;84例non-cead is患者所有的scead患者均没有满足现有的遗传性结缔组织病的临床或分子学诊断标准在scead 患者组中,81例患者(96.4%)存在至少一种可检测到的异常征象,而在non-cead is患者组中,55例患者(66.7 %)存在至少一种可检测到的异常征象
为此来自意大利的学者alessandro pezzini等进行了一项研究,旨在明确结缔组织病在自发性颈动脉夹层(scead)患者中的发生率研究结果表明结缔组织异常在自发性颈动脉夹层患者中发生率很高,提示结缔组织异常确实参与scead疾病的发生该研究发表于近期的neurology杂志中
其中,骨骼肌、眼肌和皮肤异常以混合性结缔组织病及颅面部先天性畸形,是与scead更相关的临床征象与创伤性颈动脉夹层患者相比,自发性颈动脉夹层患者中提示结缔组织异常的临床征象发生率更高
该研究结论认为,结缔组织异常在自发性颈动脉夹层患者中发生率很高,这提示系统性结缔组织异常可能参与该种疾病的发病在大部分自发性颈动脉夹层患者中结缔组织异常的征象均较轻微,因此许多可能已存在的征象尚不能被识别,而只能通过有经验的医师才能识别需要应用一种标准化的方法来对这部分患者进行更好的识别
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