类风湿性关节炎患者招募

医院正在进行一项针对甲氨蝶呤（MTX）疗效不佳的活动性类风湿关节炎患者的生物制剂临床研究，该项目已获得本院伦理委员会的批准。目前正在患者招募中。

符合美国风湿病协会（）的类风湿关节炎诊断标准和ACR（）的Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ级的关节功能分级标准。

类风湿关节炎病史至少6个月。

受试者在随机时（第1天）的疾病活动需符合以下标准：

1）6个或以上关节肿胀（66个关节计数）；

2）8个或以上关节触痛（68个关节计数）；

3）高敏C反应蛋白（HighsensitiveCreactiveprotein,hsCRP）≥8mg/L

接受MTX治疗至少12周，剂量不得低于10mg/周

≥18岁的男性和女性；

您可能符合该项研究。

首先经过您的书面同意后再进行研究相关评估，如果评估后符合研究所有相关标准，您就可以进入研究。

详情请联系：

医院风湿免疫科

联系--

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