鉴于本病的一些特征性临床表现和免疫学特征

混合结缔组织病(mixed connective tissue disease,mctd)是sharp等于1972年提出的一种新的结缔组织病临床上上表现为硬皮病、sle、皮肤炎或多发性肌炎、类风湿性关节炎等的混合,而又不能确定其为哪一种结缔组织病,同时伴有高滴度抗核糖核蛋白(rnp)抗体为特征

关于mctd是否系一独立疾病,还是硬皮病、sle等疾病的亚型,或是重叠综合征的一个类型,或是未分化的结缔组织病(uctd)等,一直颇有争议但很多病例经多年观察,症状不变鉴于本病的一些特征性临床表现和免疫学特征,以及有较好的预后和对糖皮质激素的反应,越来越多的证据表明mctd是一个独立的疾病

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