罕见融水4岁男孩患怪病皮肤硬化如鱼
头颈歪斜走路歪歪扭扭,身上皮肤硬化像鱼鳞一样脱落,牙齿松动脱落只能吃流食,4岁的东东(化名)备受“怪病”的折磨,家人心疼不已。
皮肤硬化像鱼鳞一般
直到近日,东东医院儿科就诊,医生终于揭开了“怪病”的面纱:该病为系统性硬化,是一种罕见病,儿童的患病率更低。
孩子突然患“怪病”
事实上,2岁之前东东还并不是这样。那时的东东活泼可爱,皮肤白白嫩嫩,发育还算正常,家人都期待孩子能快长快大。
东东的头颈歪斜
可渐渐地,家人发现,东东的皮肤开始出现一些微妙的变化。“那时孩子的头颈渐渐有些歪斜,身上不断有皮疹出现,很多部位的皮肤开始硬化,像鱼鳞片一样脱落。”东东的母亲赵女士说,2岁之后,东东除了皮肤问题,身上的一些关节也开始突出僵硬,帮孩子穿裤子时其脚踝不能伸直,手指和脚趾肿胀、发亮。此后孩子连齿龈都开始退缩,导致牙齿脱落,家人只能喂孩子吃流食。
东东牙齿脱落
好好一个孩子,究竟患上什么“怪病”了呢?东东的父母看在眼里,急在心里,马医院看病。可一番检查过后,医生也说不出个所以然来,只能定期为孩子开一些药物控制。由于无法对症治疗,东东的情况每况愈下。虽然此后东东的家人也想过医院治疗,但他家为融水苗族自治县洞头镇的贫困户,经济并不宽裕,医药费让一家人犯了愁。
直到今年4月,事情迎来了转机。
一次就诊迎转机
由于孩子的情况一直不见好,4月下旬,东东的父母再次医院就诊。这一次,他医院,为孩子看医院派驻当地的皮肤科医生。
即使诊治过不少患者,可皮肤科医生看到东东的一系列症状时还是愣住了,从来没有见过这样奇怪的病例。医院医院紧密型医联体单位,医生建议东东的父母将医院儿科就诊,市里经验丰富的专家或许知道孩子的病症。
抱着试一试的心态,4月23日,东东的母亲带着医院。
儿科主任沈琪查看了东东的病情后,凭借丰富的临床经验和参阅相关文献,很快找到病因所在:初步判断东东患上了一种罕见病——系统性硬化病(弥漫性皮肤型)。随后,沈琪与复旦大学疑难病诊断中心的专家沟通,进一步确诊东东的病就是系统性硬化病。
据悉,系统性硬化病是一种以皮肤变硬和增厚为主要特征的结缔组织病,在成人当中非常罕见,在男性儿童当中更是少见。这种病会导致肺间质纤维化和肺动脉血管病变,如果不及时治疗,病人有可能被活活憋死。
找到病因,接下来就是对症治疗,东东随即住院接受救治。
对症治疗解病痛
经检查,东东之所以长期头颈歪斜,正是系统性硬化病导致的颈椎畸型造成的。为了与国内权威专家探讨治疗方式,沈琪将这一病例发到全国顶级医学专家云集的丁香园医学论坛上。可10多天过去了,并没有相关专家答复,可见全国此类疾病的发病率相当低。
经过治疗,目前东东恢复良好。
随后,沈琪决定用糖皮质激素联合环磷酰胺对患儿实施药物治疗。事实证明,该方法十分有用,仅一个星期,东东的病情就逐渐好转,身上的皮肤开始慢慢软化。
“虽然孩子疾病缠身,讲话咬字不太清晰,但脑部发育没有问题,现在经过治疗更是好多了。”东东的母亲表示,刚入院的时候孩子头颈歪斜得厉害,看不见路,走路弯弯曲曲,现在头颈摆正了一些,可以走直线了。此外,现在东东的手指和脚趾也不再肿胀,身上各处的皮肤开始变得光滑,一切都在往好的方面发展。
如今东东已经恢复了活泼好动,住院治疗期间,他喜欢在病房里走来走去,还能用一只脚站立,对护士姐姐送来的贴纸爱不释手。
看到儿子病情的转变,东东的父母很惊喜。日前,东东临出院时,母亲赵女士特意给儿科医护人员写了一封感谢信:你们以高度负责的敬业精神,不辞劳苦,一次又一次地为我们的儿子检查、治疗……在你们的精心治疗护理下,儿子的病情逐渐好转。在此,我代表全家向你们表示深深的感谢和致以崇高的敬意。
来源:柳州1号APP记者韦安
柳州晚报ID:gxlzwb
柳州日报社新媒体中心出品
编辑:王莹
校对:陈海军
原标题:《罕见!融水4岁男孩患“怪病”皮肤硬化如鱼鳞,关节突出僵硬!幸亏…》
- 上一篇文章: 防护新冠疫情新增2例死亡病例,详情披露
- 下一篇文章: 没有了