文峰聊CNST细胞急性白血病展现出与
在看文章之前先解释后文中几个有所涉及的词语以便于更易解读本文
CXCR4：趋化因子受体CXCR4是趋化因子基质细胞衍生因子-1（CXCL12）的特异受体。
CXCL12对淋巴细胞有强烈的趋化作用。CXCR4的配体CXCL12在造血干细胞移居骨髓在起重要作用。影响或阻断CXCR4受体配体结合，可以调节造血干细胞的迁徙，这对骨髓造血干细胞移植可能十分有用。CXCR4在体内大部分组织和器官上都有表达，它是由个氨基酸组成的GPCR(G蛋白偶联受体)，具有七次穿膜结构。CXCR4参与体内多种生理机制，包括参与HIV-1病毒侵染，造血功能，胚胎发育，及肿瘤迁移等.
Nestin:巢蛋白，是一种中间丝类型的蛋白，能够特异性的表达在神经上皮干细胞上一种分子标记物；可能对神经元的分化有作用。NESTIN仅在胚胎发育早期的神经上皮表达，出生后表达就停止。为神经干细胞的特征性标志物。肿瘤干细胞也会表达巢蛋白，巢蛋白可以作为部分肿瘤干细胞的标志物
骨髓基质细胞：是存在于骨髓中的一类多能干细胞，具有分化成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞和其他几种结缔组织细胞（如腱细胞）。亦可转分化成心肌细胞和骨骼肌细胞。
TUNEL检测法：基因组DNA断裂时，暴露的3’-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(TerminalDeoxynucleotidylTransferase,TdT)的催化下加上荧光素(FITC)标记的dUTP(fluorescein-dUTP)，从而可以通过荧光显微镜或流式细胞仪进行检测，这就是TUNEL(TdT-mediateddUTPNick-EndLabeling)法检测细胞凋亡的原理
cleavedcaspase-3：也是用于凋亡检测的一种指标。
人们普遍认为癌症细胞和其周围的微环境之间存在复杂的相互作用，且这种作用与肿瘤的发生、耐药、复发有关。根据这种被观察到的相关性，人们正在寻找新的针对特定的癌基质细胞系的治疗干预手段和他们之间的相互作用。作者研究了人类T细胞急性成淋巴瘤白血病（T-ALL）的小鼠模型，并且使用活体显微镜同时在组织和细胞水平上观察小鼠从白血病细胞从骨髓移植到耐药选择形成过程中的小鼠骨髓中肿瘤的发展情况。作者观察到由骨髓迁移而来的白血病细胞之间高度的动态相互作用以及其杂乱的分布。但是白血病细胞并没有显示出任何与骨髓小室之间密切的联系。出乎意料的是，作者发现白血病细胞这种生物学行为从移植初期对化学药物敏感到耐药形成过程中持续存在。实验结果揭示肿瘤的扩散和耐药形成不依靠特定的骨髓微环境。说明存在随机机制来加强这些过程。虽然T-ALL的浸润以及进展与基质无关，但是逐渐增加的肿瘤负荷导致快速、选择性的骨内膜的空间的改建，导致成骨细胞的完全丢失而血管周细胞仍然存在。这个结果改变了内源性的骨髓基质的之间的平衡，而这种转变与低效率的造血干细胞的功能有关。T-ALL与骨髓微环境的相互作用的新的动态的分析，并且由人类T-ALL样本的证据证实了分析，强调了未来的肿瘤治疗干预应针对白血病细胞和其周围的微环境之间的迁移和杂乱的相互作用，而不是针对特定的肿瘤基质来打击耐药的T-ALL细胞的侵袭和生存。
癌细胞与其微环境的之间的相互作用的重要性已经引起人们越来越多的北京什么时候治疗白癜风北京白癜风的价格
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