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混合结缔组织病能治好性结缔组织病提出的一种新的结缔组织病,其特征为临床具有类似于红斑狼疮(sle)、系统性硬化症(pss)、多发性肌炎和皮肌炎(pm/dm)以及类风湿性关节炎(ra)的混合性表现,并有血清学高滴度的抗核糖核蛋白(rnp)抗体目前对mctd究竟代表一独立疾病,还是sle、pss或多肌炎的亚型,或者是重叠综合征的一个类型,颇有争论

什么是混合性结缔组织病?混合性结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease,mctd)是1972年sharp等

mctd病因病机也比较复杂,多由先天禀赋不足,阴阳气血亏虚或失衡;感六淫之邪,自毛皮乘虚而入,客于肌肤经络之间,营卫不和;或由后天饮食偏嗜,伤及脾阳;或由劳倦过度,病后失养;结缔组织病早期症状或因内伤情志,损及脏腑、气血等,日久造成脏腑功能紊乱,气血凝滞,瘀血痰阻,血脉不通,皮肤受损,渐及皮肉筋骨,则病变由表入里,损及脏腑而发本病先天禀赋不足和后天失于调摄是发病的重要因素















































































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