同心县爱心救助协会会长彭立生告诉记者
得知小琴的情况后,同心县爱心救助协会及时伸出援手,召集村民及社会爱心力量竭尽全力救治小琴
同心县爱心救助协会会长彭立生告诉记者,小琴的事情一经媒体报道,社会各界爱心人士陆续汇集了23万多元的善款,她终于可以赴京看病经北京儿童会诊,小琴得的是结缔组织病、硬皮病说,小琴还需继续住院治疗,经过系列治疗后,可控制现有的皮肤溃烂等并发症,但因病情被延误太久,她的皮肤状态只能恢复到正常人的50-60%
11岁的小琴5年前开始发病,因为家境贫寒,母亲早逝,父亲是聋哑人,她只能靠着爷爷奶奶的低保金维持生活,病情一再被延误,直至发展到全身皮肤溃烂,骨关节疼痛难忍,最后难以坐立
据彭立生介绍,目前善款已花去了3万多元,剩下的20多万元将用于后续混合性结缔组织病治疗若小琴基本康复出院,余下的善款将全部用于救助其他需要帮助的人他也希望通过本报转告广大爱心人士,该救助协会有相应的监督机制,会及时将善款使用情况向公众公布(刘艳艳)
本报讯前段时间,本报报道的同心县11岁女孩小琴(化名)得怪病查不出病因一事引起了社会的广泛关注,来自四面八方的善款,使得小琴终于可以去北京看病5月10日记者获悉,经北京诊断,小琴患的是硬皮病、结缔组织病
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