风湿疾病科普未分化结缔组织病

风湿疾病中的未分化结缔组织病（UCTD）相关信息如下：

定义：患者出现某些结缔组织病相关的症状和体征，同时有自身免疫病的血清学证据，但尚不符合任何一种确定的结缔组织病的诊断及分类标准。

别称：未分化风湿病

就诊科室：风湿免疫科

是否医保：是

好发人群：有风湿性疾病家族史者、大于30岁的妊娠女性

常见症状：

关节及肌肉病变：表现为关节痛或关节炎，多为非侵袭性，很少致关节畸形；肌肉受累多见，表现为四肢近端肌群的肌痛和肌无力。

皮肤表现：如盘状红斑狼疮、脱发、光过敏等。

雷诺现象：表现为发作性肢端苍白、青紫和潮红，伴局部疼痛或麻木。

肺及心脏病变：浆膜炎常见，可表现为胸腔积液、心包积液；其他肺部表现还有肺间质纤维化和间质性肺炎等。

血液系统病变：可表现为白细胞、血小板减少及贫血。

肾损害：临床表现可有水肿、高血压、蛋白尿、血尿等。

神经系统损害：可表现为偏头痛、抽搐、行为异常等精神病症状，也可出现器质性神经系统疾病表现。

并发疾病：可能发展为系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征等。

常用药物：布洛芬、羟氯喹、糖皮质激素等。

常用检查：血沉、自身免疫抗体检测、免疫球蛋白等。

病程发展：研究发现，仅30%的UCTD患者在3~5年后会进展为某种确定的结缔组织病；若患者在出现症状的12个月内未进展，则大多在10年后仍保持未分化状态。

如需更多信息，建议查阅权威医学文献或咨询专业医生。#领航计划#